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变异的基因让人换上强迫症

文章来源:郑州金水脑康中医院发布日期:2018-01-24

美国和日本研究人员周四表示,他们发现了一种引起强迫症(obsessive-compulsive disorder,ocd)和其它精神疾病的基因变异;他们还说,有些病人身上甚至出现了第二种变异,这使得他们的病情更为严重。

这项难得的发现,可能有助为强迫症找到良好的治疗方法。

日本丰明市(toyoake)藤田保健卫生大学医学院的norio ozaki,以及包括匹兹堡大学和耶鲁大学在内的几所美国研究机构的同事,共同进行了此项研究,他们的研究结果发表在《分子精神病学》(molecular psychiatry)上面。

这种基因名为人体五羟色胺载体基因(hsert),它能够控制人体对五羟色胺的使用。五羟色胺是一种传送信息的化学物质,也是与血液相关的神经传递素。

此项研究的参与者、美国精神健康研究所(national institute of mental health)墨菲(dennis murphy)表示:“在整个分子医学领域,很少出现像这样的例子,同一基因出现两种变异体,改变了基因显现特征和调节的方式,并造成与失调症状有关的结果,”

因为发现了如此罕见的变异情况,研究人员们认为,这种情形也可能在其它患有强迫症(ocd)和相关失常症状的家族中出现。

他们对这些患者的亲属进行了调查,发现在七名出现这种基因变异的人中间,有六人出现了ocd症状,有些人还有厌食症、艾斯伯格综合征(asperger's syndrome,自闭症的一种)、社会恐怖症或酗酒等症状。

在两个病人的hsert中,还发现了第二种变异,这使得他们“雪上加霜”.研究人员表示,这些患者和他们的兄弟姐妹患有一种特别难治癒的ocd病症。

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